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| Imagem: Divulgação |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão de venda, uso e interdição de 10 lotes do medicamento Captopril 25 miligramas (mg), indicado para tratamento de pressão arterial e, em alguns casos, pacientes cardíacos.
De acordo com a Agência, o Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafepe) - fabricante do produto - identificou que a quantidade de princípio ativo dissulfeto de captopril nos comprimidos estava diferente do padrão.
A Agência orienta os pacientes a entrarem em contato com o Lafepe para realizar a troca do medicamento ou consultar diretamente seu médico.
Os lotes suspensos são:
15081401 (validade: agosto/2017);
15081402 (validade: agosto/2017);
15081403 (validade: agosto/2017);
15090230 (validade: setembro/2017);
15090231 (validade: setembro/2017);
15090232 (validade: setembro/2017);
15121446 (validade: dezembro/2017);
16030251 (validade: março/2018);
16030254(validade: março/2018) e